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Donald Trump es el flamante presidente de Estados Unidos

By Periodista25/02/2022
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Seguramente te pareció raro ver esta noticia ahora y habrás pensado que fue un error, pero en realidad  la publicamos como parte de la campaña de Wunderman Thompson “Hay noticias que no pueden esperar”.

El 28 de febrero se conmemora el Día Internacional de las enfermedades poco frecuentes; por eso Fundación FUPIER y Wunderman Thompson Montevideo visibilizan noticias que ocurrieron hace 5 años para tomar conciencia del tiempo que se tarda en el diagnóstico de este tipo de enfermedades. Esta problemática es causada, en la mayoría de los casos, por la falta de recursos e inversión económica.

Las “enfermedades raras” o “poco frecuentes” deben su nombre a la baja incidencia que tienen en la población mundial. Es decir que, al menos, 1 de cada 2.000 habitantes padece de una de estas enfermedades. El gran obstáculo es a la dificultad de diagnóstico debido a la amplia diversidad de desórdenes y síntomas que varían tanto en una enfermedad como en un paciente.

La falta de recursos económicos para realizar los estudios conduce, muchas veces, a diagnósticos erróneos, demorando en promedio 5 años, para obtener uno certero. Un 75% son niñas/os y adolescentes, de los cuales un 30% muere antes de cumplir los 5 años de edad debido al escaso conocimiento y al difícil acceso a tratamientos costosos.

Desde Fundación FUPIER buscan mostrar y concientizar sobre las consecuencias en la tardanza en el diagnóstico de una enfermedad, “para este tipo de situaciones, lo mejor que puede pasar es lograr un diagnóstico certero lo antes posible. Para que esto pueda suceder y mejore el tiempo de identificación, es necesario contar con un mayor apoyo económico y salvar la vida de muchos niños y niñas”. Explicó Iliara Borges, Fundadora de Fundación FUPIER.

En promedio, tener un diagnóstico certero, de una enfermedad poco frecuente, lleva 5 años. “Desde Wunderman Thompson Montevideo quisimos mostrar todo lo que ocurre en 5 años y la cantidad de tiempo que simboliza para quienes esperan un diagnóstico. Visualizar hoy, noticias en los medios más importantes de hace 5 años, hace que todos tomemos conciencia de lo que demora el diagnóstico de una enfermedad poco frecuente en niñas y niños; lo que puede ser fatal.” agregó Diego Lazcano, CEO de Wunderman Thompson Montevideo.

La única forma de acortar estos tiempos es con tu apoyo, porque hay noticias que no pueden esperar. Ingresa a http://FUPIER.org/ y dona.

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En este episodio de Conexión Insider, Alberto Fernández, Director Creativո en @madebymonks (Monks Buenos Aires), nos cuenta cómo nació Senna’s Cut, la campaña creada para @netflixlat  por el estreno de la serie Senna.
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